globallookpress
Специалисты ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" выяснили, что один из южных регионов Российской Федерации столкнулся с настоящей генетической угрозой. По данным учёных, каждый девятый представитель одного из российских этносов является носителем мутаций.
В регионе на Юге страны зафиксировано аномально большое количество людей, больных фенилкетонурией. Данная болезнь вызывает интоксикацию мозга у детей, оказывая необратимое влияние на их интеллектуальные способности.
Как пояснил заведующий лабораторией ДНК-диагностики центра Александр Поляков, "национальный менталитет" населения региона мешал врачам должным образом оценить масштаб распространения заболевания.
Он пояснил, что Министерству здравоохранения по региону необходимо в экстренном порядке разработать программу по диагностике фенилкетонурии и информированию местного населения.
Учёный пояснил газете "Коммерсант", что ребёнок, страдающий от фенилкетонурии и не получающий должного лечения, не может обучаться в школе, а в худших случаях - даже не способен обсуждать себя в быту. При этом существует эффективное терапевтическое лечение данного заболевания, позволяющее минимизировать последствия.
"У одного из российских этносов — мы не будем его называть — зафиксирован один случай ФКУ на каждые 330 человек. Это самая высокая частота в мире, таких цифр даже близко нет нигде. Ранее наиболее высокая частота регистрировалась в Турции: один случай на 2,5 тыс. человек", - цитирует Полякова издание.
Читайте также: Зачем американцам нужен наш биологический материал?
Путин: некие силы собирают биологический материал россиян
Онищенко включился в обсуждение сбора биоматериала россиян западом
Больше новостей и ближе к сути? Заходите на ленту в Телеграм!
Добавляйте CСб в свои источники ЯНДЕКС.НОВОСТИ.