globallookpress
Эксперты Департамента здравоохранения США рассмотрели первую заявку на модификацию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9.
Теперь ученые смогут приступить к отработке и испытанию новых методов редактирования ДНК Т-лимфоцитов для борьбы с некоторыми формами рака.
Суть терапии заключается в получении Т-лимфоцитов с особыми рецепторами, которые позволяют генно-модифицированным лимфоцитам связываться с клетками опухоли, запуская в них реакцию иммунитета, тем самым уничтожая.
О запланированном эксперименте сообщает телеканал ПРОСВЕЩЕНИЕ.
Больше новостей и ближе к сути? Заходите на ленту в Телеграм!
Добавляйте CСб в свои источники ЯНДЕКС.НОВОСТИ.