argumentiru.com
Биологи из Новосибирска создали при помощи технологии редактирования генома CRISPR\Cas9, - внеся в нормальные клетки мутацию, тем самым удлинив тракт CAG-повторов посредством технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, - клеточную линию, моделирующую болезнь Хантингтона.
Группа ученых из Новосибирского государственного университета и института Цитологии и генетики СО РАН смогла спровоцировать мутацию гена huntingtin в здоровой клетке и преобразовать ее в стволовые клетки. Полученная клеточная модель поможет ученым понять, почему все клетки в организме справляются с этой мутацией, кроме тех, что имеются в головном мозге, - нейронов стриатума, которые отвечают за мышечный тонус и поведение.
Болезнь Хантингтона — генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30—50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Постепенно заболевание нервной системы прогрессирует и в течение 15-20 лет приводит к распаду личности и затем — смерти.
Больше новостей и ближе к сути? Заходите на ленту в Телеграм!
Добавляйте CСб в свои источники ЯНДЕКС.НОВОСТИ.