Pixabay
Молекулярные биологи из американского университета Case Western Reserve синтезировали первый искусственный прион человека, способный помочь в борьбе с разрушительной формой церебральной болезни, которая до сих пор не поддавалась лечению.
Теперь эксперты смогут разработать методы лечения прионных заболеваний, поскольку животные не подходят для оценки эффективности терапии, сообщает MedicalXpress.
Прионы представляют собой инфекционные белки ненормальной структуры. Они способны катализировать изменение нормальных мембранных белков PrP в те же прионы, которые накапливаются в тканях и вызывают повреждение.
Существует довольно много типов прионных заболеваний у людей; наиболее распространённым из них является болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD), которая разрушает кору головного мозга и другие его части и неизбежно приводит к гибели пациента.
Учёные уже научились синтезировать прионы, которые заражают грызунов, но, как показывают эксперименты с гуманизированными животными (которым ввели человеческие гены), эти белки не способны заражать людей. Однако в ходе нового исследования учёным удалось создать патогенный прионный белок для человека, разработанный из генетически модифицированного белка PrP, ДНК которого вводили в бактерию «Escherichia coli». Биологи также обнаружили, что белок GM1, который участвует в регенерации нервных тканей, способствует росту прионов и «помогает» передавать их здоровым пациентам.
«До сих пор мы мало знали о работе прионов в мозге. Сумев сгенерировать синтетические прионы человека в пробирке, как мы это сделали, мы сможем достичь гораздо более глубокого понимания их структуры и репликации. Это имеет решающее значение для развития ингибиторов той же самой репликации и распространения их в мозге, что имеет важное значение для лечения прионной болезни головного мозга», - пояснил профессор кафедры патологии и неврологии Хири Дж. Сафар из школы медицины Case Western Reserve.
Больше новостей и ближе к сути? Заходите на ленту в Телеграм!
Добавляйте CСб в свои источники ЯНДЕКС.НОВОСТИ.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: